Het leven van de 17-jarige Lisan uit Breda lijkt in niets op het leven van haar leeftijdsgenootjes. FOTO: PR
Het leven van de 17-jarige Lisan uit Breda lijkt in niets op het leven van haar leeftijdsgenootjes. FOTO: PR (Foto: )

Ziekte van Lyme beheerst haar leven

Het leven van de 17-jarige Lisan uit Breda lijkt in niets op het leven van haar leeftijdsgenootjes. De chronische ziekte van Lyme beheerst haar leven volledig.

BREDA - In 2009 werd Lisan gebeten door een teek. Er verscheen een rode kring achter haar oor en de huisarts schreef twee weken antibiotica voor. En daar ging het dus al mis. Twee weken blijkt inmiddels volgens de huidige internationale behandel richtlijnen veel te kort. Daarover was tien jaar geleden helaas veel minder bekend. De eerste jaren na de beet drong de bacterie steeds dieper door in Lisan haar lichaam en tastte dit langzaam maar zeker steeds verder aan. Na vijf jaar ontstonden de eerste symptomen, zoals uitval van spieren, chronische hoofdpijn en spiertrillingen door haar hele lichaam. Nu, vijf jaar later, heeft de lijst met klachten zich nog veel verder uitgebreid. Door ernstige vermoeidheid, reumatische gewrichtspijn en spierzwakte kan Lisan vrijwel niet meer fietsen en lopen lukt nog hooguit een kwartiertje. Naast deze lichamelijk klachten spelen er ook vervelende neurologische klachten zoals geheugenproblemen, niet op woorden kunnen komen, overprikkeling voor geluid en licht en kan ze niet tegen drukte. Jarenlang is Lisan onderzocht in veel verschillende ziekenhuizen tot de diagnose uiteindelijk werd gesteld. Ze heeft de chronische vorm van Lyme. Het Lyme expertise centrum Nederland en het RIVM laten weten dat het onduidelijk is waarom tien procent van de lyme patiënten, zoals Lisan, chronische klachten ontwikkelt. Om die reden zijn er voor deze groep patiënten nog geen medicijnen en behandelingen in de reguliere ziekenhuizen en is ze in Nederland uitbehandeld. In Duitsland is er wel een behandeling die kan helpen om een groot deel van haar leven terug te krijgen, namelijk stamceltherapie. De behandeling bestaat uit een traject van drie weken waarin haar lichaam op de stamcel operatie wordt voorbereid. In een ziekenhuis neemt een arts onder narcose beenmerg af en dit wordt schoongemaakt en geprepareerd voor teruggave via een infuus. De eerste honderd dagen na de operatie zullen deze cellen zich steeds gaan delen en wordt haar immuunsysteem gereset. In het jaar dat volgt zal haar lichaam zich, met de nodige thuismedicatie, verder gaan herstellen en zal het immuunsysteem zo sterk worden dat de Lyme bacterie haar niet meer ziek zal maken. De resultaten bij lotgenoten zijn zeer hoopvol. Maar aan de behandeling hangt een enorm prijskaartje van ruim 30.000 euro en dat wordt niet vergoed door de verzekering. Lisan haar moeder is daarom een campagne gestart om dit geld bij elkaar te krijgen. Ze hoopt op hulp van heel veel mensen die een toekomst voor haar dochter mogelijk willen maken. Helpt u Lisan in haar gevecht naar een gezond en normaal leven? Doneer wat u kunt missen op NL47INGB0752212737 ten name van L. Donkers onder vermelding van Donatie help Lisan vechten.

Kijk voor meer informatie op haar Facebook pagina Help Lisan vechten

Meer berichten